卫生机构为2027年流感疫苗制定计划

世界卫生组织（WHO）已安排在九月下旬举行会议，建议制造商为2027年南半球流感季应针对哪些流感病毒株，这是一个关键步骤，有助于制定疫苗生产时间表和国家级疫苗接种活动。

WHO 的日程显示，2026年9月21日有一次关于“流感疫苗组成”的技术磋商，随后在2026年9月25日有一次信息会，两者均聚焦于2027年南半球流感季的“流感病毒疫苗组成”，依据 WHO 的活动通知。

这一规划里程碑出现之际，美国和欧洲的监测更新持续追踪呼吸道病毒模式的变化和疫苗接种的覆盖情况，公共卫生机构强调，在开学季和秋冬呼吸道疾病季来临之际，免疫接种仍是核心工具。

WHO 安排了什么，为什么重要

WHO 的毒株选择流程

WHO 的流感疫苗组成会议是全球体系的一部分，用于监测流行的流感病毒并对疫苗毒株选择提供建议。根据 WHO 的活动公告，九月的2026年会议明确针对的是2027年南半球流感季。

尽管活动通知并不提供最终的毒株推荐，会议通常会为制造商和国家项目在调整疫苗配方以匹配预期流行病毒时所依据的决策提供信息。日程表显示，这项工作在流感季开始前就已展开，反映出制造和分发所需的时间。

这与季节性免疫接种活动的关联

各国通常根据与疫苗组成和供应相关的指导来协调免疫接种项目的物流——包括采购、与提供者的合同和外展工作。例如在英格兰，NHS England 已发布一份涵盖2026年4月1日至2027年3月31日的“全科诊所加强服务规范”，涉及 COVID-19 和成年流感疫苗接种项目，说明参与的诊所如何被委托并获得支持以在该期间提供包括流感在内的疫苗接种服务。

此外，英格兰的地区 NHS 资源根据西北伦敦综合护理委员会（ICB）的疫苗接种与活动资源页面，继续将季节性流感疫苗接种资料汇编进常规免疫接种工作中。

目前监测与指南传递了哪些信号

CDC：接种建议与趋势报告

在美国，Centers for Disease Control and Prevention（CDC）继续建议 6 个月及以上人群接种 COVID-19 疫苗，并指出人们可以与医疗保健提供者讨论接种的益处，依据 CDC 的呼吸道病毒免疫接种趋势页面。

CDC 还维护一个包含情景建模的呼吸系统疾病数据通道。CDC 指出，建模显示在最近冬季并未经历显著 COVID-19 活动的地区——特别是南部和西部——预计在近期会呈现不同的模式，依据 CDC 的呼吸系统疾病数据通道。

所引用的 CDC 页面侧重于呼吸道病毒的监测和接种背景，而不是宣布新的流感疫苗组成决定。不过，这些信息为评估秋季免疫接种宣传和接种率提供了更广的环境背景——尤其是在许多卫生系统将 COVID-19 与流感规划并行开展的情况下。

ECDC：老年人因流感住院情况

在欧洲，ECDC 在其 2026 年第 35 周的可传染疾病威胁报告草案中指出，少数国家中与流感 A 检出相关的住院人数有所增加，且主要影响 65 岁以上成年人。摘录中并未提供全欧洲的病例总数，但强调了一个熟悉的公共卫生关切：重症流感的后果往往集中在老年人群，且即便社区层面的信号在各国有所差异，住院影响仍可能上升。

ECDC 的说明提醒人们，流感季对卫生系统和易感人群仍可能具有临床重要性——这一背景会影响各国在季节性免疫接种宣传与防备规划上采取多大力度。

研究与外展：还在塑造讨论的因素

NIAID：一种“马赛克六价”流感疫苗的试验登记

美国 National Institute of Allergy and Infectious Diseases（NIAID）已刊登一项临床试验登记，评估一种马赛克六价流感疫苗的安全性、耐受性和免疫原性，并将其与季节性流感疫苗进行比较，依据 NIAID 的临床研究登记。该登记显示试验处于早期阶段，关注免疫反应和安全性，而非如减少住院等临床结局。

由于公开登记描述了对免疫原性和耐受性的评估，这表明属于探索性开发阶段，而非可替代现有季节性疫苗的产品。即便如此，此类研究对长期扩大保护范围或改善不同流感毒株间的匹配仍具有参考价值。

BMJ Public Health 附录：青年成年人可接受性因素

BMJ Public Health 的一份附加文件探讨了在全国青年成年人样本中，人乳头瘤病毒（HPV）疫苗和季节性流感疫苗可接受性的决定因素，采用横断面调查设计，依据该附录文件。虽然该附录本身不构成因果关系证据，但它指出态度、可及性和感知的收益在塑造疫苗需求方面持续发挥作用——这些因素在呼吸道病毒激增时会实质性影响活动表现。

开学背景：CIDRAP 的讨论

随着学校开学，Center for Infectious Disease Research and Policy（CIDRAP）“开学”节目强调公共卫生讨论常常超越单一流感议题，包含在校麻疹情况以及 COVID-19 的最新动态。这样的更广泛框架反映出卫生机构和临床医生在规划秋季呼吸道疾病季时，越来越倾向于将其视为多病原体风险管理，而非单一疾病活动。

监管与安全执法：FDA 关于“增强免疫”主张的进口警示

在季节性免疫接种之外，美国监管机构继续打击以免疫相关主张进行销售的未经批准产品。U.S. Food and Drug Administration（FDA）进口警示 66-41 描述了当标签和营销宣称诸如“增强免疫力”以对抗感染性病原体和微生物时，某些产品在美国法律下可能被视为未经批准的新药。尽管该警示并不特指流感疫苗，但它展示了在呼吸道疾病季节消费者对“免疫”类产品兴趣上升时，监管执法对商业环境可能产生的影响。

公共卫生要点

WHO 在 2026 年 9 月安排的流感疫苗组成会议是面向 2027 年南半球流感季的程序性但重要的节点，为随后形成的毒株推荐奠定基础，这些推荐将纳入制造和国家免疫规划。

与此同时，CDC 和 ECDC 的更新强调，呼吸道病毒风险——尤其是对老年人群的重症负担——仍然是卫生系统在协调秋冬季流感与 COVID-19 疫苗接种工作时的核心考量。

参考与链接

WHO 流感疫苗组成磋商（2026年9月21日）：https://www.who.int/news-room/events/detail/2026/09/21/default-calendar/who-consultation-on-the-composition-of-influenza-virus-vaccines-for-use-in-the-2027-southern-hemisphere-influenza-season
WHO 疫苗组成信息会（2026年9月25日）：https://www.who.int/news-room/events/detail/2026/09/25/default-calendar/who-information-meeting-on-the-composition-of-influenza-virus-vaccines-for-use-in-the-2027-southern-hemisphere-influenza-season
CDC 免疫接种趋势 | 呼吸系统疾病：https://www.cdc.gov/respiratory-viruses/data/vaccination-trends.html
CDC 呼吸系统疾病数据通道（情景建模）：https://www.cdc.gov/respiratory-viruses/data/index.html
ECDC 可传染疾病威胁报告（第 35 周，2026） 草案：https://www.ecdc.europa.eu/sites/default/files/documents/communicable-disease-threats-report-week-35-2026.pdf
NHS England 全科诊所加强服务：COVID-19 与成人流感（2026–27）：https://www.england.nhs.uk/long-read/gp-enhanced-service-spec-covid-adult-flu-vaccination-programmes-2026-27
NIAID 马赛克六价流感疫苗试验登记：https://clinicalstudies.info.nih.gov/institute/NIAID.1.html
BMJ Public Health 附录关于 季节性流感疫苗可接受性：https://bmjpublichealth.bmj.com/content/bmjph/4/3/e003253/DC3/embed/inline-supplementary-material-3.pdf
FDA 进口警示 66-41（未经批准的免疫相关主张）：https://www.accessdata.fda.gov/cms_ia/importalert_190.html
CIDRAP 开学指南：你需要知道的事项：https://www.cidrap.umn.edu/public-health/back-school-what-you-need-know

本文综述了公开的卫生新闻与研究资料。它不构成医疗建议。